浙江医药：子公司注射用重组人源化抗CD70抗肿瘤-AS269偶联物获药物临床试验批准

浙江医药7月12日公告，公司负责管理附属公司浙江新码微生可作医药有限公司（以下简称“新码微生可作”）收到国家药监局核准签发的注射用分拆人源化炎CD70单炎-AS269酪氨酸可作（ARX305）《药可作化疗批准后通知书》，一致同意静脉注射单药在晚期病变患者中积极开展化疗。

注射用分拆人源化炎CD70单炎-AS269酪氨酸可作（ARX305）是新码微生可作于2019年10月22日与宾夕法尼亚州Ambrx公司递交《所设计和准许备忘录》合作研发的下一代单克隆炎体酪氨酸药可作，截至2022年6月30日，项目已合计改装成研发费用6861万元。